在學(xué)校抑或是社會中，有時會發(fā)生突發(fā)事件，為了避免造成重大損失和危害，往往需要預(yù)先進(jìn)行應(yīng)急預(yù)案編制工作。怎樣寫應(yīng)急預(yù)案才更能起到其作用呢？以下是小編整理的突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案，歡迎閱讀與收藏。
突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案1
本預(yù)案為《中國華能集團(tuán)公司突發(fā)事件綜合應(yīng)急預(yù)案》的專項預(yù)案，其內(nèi)容與綜合應(yīng)急預(yù)案內(nèi)容相銜接，適用于實際或預(yù)期發(fā)生的重大突發(fā)生產(chǎn)事故、環(huán)境污染事故的公司級應(yīng)急響應(yīng)（不含核電、煤炭），產(chǎn)業(yè)、區(qū)域分（子）公司和基層企業(yè)的預(yù)案應(yīng)與本預(yù)案相銜接。
一、事故風(fēng)險分析
�。ㄒ唬┗鶎悠髽I(yè)應(yīng)根據(jù)華能安全生產(chǎn)管理體系《危險源（隱患）識別與評價管理標(biāo)準(zhǔn)》的要求開展危險源辨識，確定風(fēng)險等級，編制不可容許風(fēng)險清單，加強(qiáng)對重大危險源的風(fēng)險管控。根據(jù)突發(fā)事件的危害程度、影響范圍，分為特別重大、重大、較大、一般事故風(fēng)險，其中特別重大風(fēng)險指可能引起特別重大事故的風(fēng)險，重大風(fēng)險指可能引起重大事故的風(fēng)險，較大風(fēng)險指可能引起較大事故的風(fēng)險，一般風(fēng)險指可能引起一般設(shè)備事故的風(fēng)險。
公司對實際或預(yù)期發(fā)生的重大突發(fā)生產(chǎn)事故實行三級響應(yīng)，響應(yīng)級別的劃分參照《公司重大突發(fā)事件綜合應(yīng)急預(yù)案》相關(guān)規(guī)定和本預(yù)案的補(bǔ)充規(guī)定。
（二）危險源辨識與風(fēng)險等級
�。�1）長期或臨時生產(chǎn)、加工、搬運、使用或貯存危險物質(zhì)，且危險物質(zhì)的數(shù)量等于或超過臨界量的單元，構(gòu)成危險化學(xué)品重大危險源。重大危險源事故是本預(yù)案應(yīng)急響應(yīng)的重點，常見的重大危險源有液氨儲存區(qū)及其系統(tǒng)，大量液氨泄漏易造成中毒、爆炸等事故，因其影響范圍為電廠區(qū)域及其擴(kuò)散半徑內(nèi)的周邊區(qū)域，事故后果嚴(yán)重，超出了電廠控制能力，按照特別重大風(fēng)險管理。
（2）水電站庫區(qū)（庫）、火電廠灰渣庫等遭遇超標(biāo)準(zhǔn)降雨、洪水等自然災(zāi)害時，如果壩體存在隱患且?guī)烊莩A(yù)警水位，發(fā)生跨壩、泥石流災(zāi)害的風(fēng)險較大，按照特別重大風(fēng)險管理。
�。�3）煤化工產(chǎn)業(yè)爆炸、火災(zāi)、中毒窒息等人身傷害和重大設(shè)備事故的風(fēng)險較大，事故后果嚴(yán)重，按照特別重大風(fēng)險管理。
�。�4）項目建設(shè)過程中外包工的人數(shù)多，危險作業(yè)的總量大，易引發(fā)群死群傷事故，按照重大風(fēng)險管理。
�。�5）按照《關(guān)于開展重大危險源監(jiān)督管理工作的'指導(dǎo)意見》（安監(jiān)管協(xié)調(diào)字？20xx？56號），高溫高壓介質(zhì)的鍋爐、壓力容器、壓力管道在金屬失效時會發(fā)生爆炸事故，事故后果往往比較嚴(yán)重，按照重大事故風(fēng)險管理。
（6）交通運輸、港口等行業(yè)遇到臺風(fēng)等自然災(zāi)害時，易造成較大以上人員傷亡、設(shè)備損壞事故，按照重大風(fēng)險管理。
�。�7）電力生產(chǎn)設(shè)備、系統(tǒng)存在重大隱患時，易發(fā)生人身傷害、火災(zāi)、重大設(shè)備損壞等事故，按照較大風(fēng)險管理。
�。�8）作為大型電源點、電網(wǎng)承擔(dān)保電任務(wù)的重要支承點、地區(qū)主要熱源點的基層企業(yè)，在發(fā)電、供熱過程中，因機(jī)組故障造成大面積停（限）電（熱）的，會給公司造成較大負(fù)面影響，按照較大風(fēng)險管理。
（9）天然氣、氫氣、燃油貯罐區(qū)、聯(lián)氨、酸堿等危險物質(zhì)發(fā)生爆炸、火災(zāi)、中毒、化學(xué)腐蝕的風(fēng)險較大，按照較大風(fēng)險管理。
�。�10）火力發(fā)電廠或其他基層企業(yè)如果違反了《環(huán)境保護(hù)法》《大氣污染防治法》等環(huán)保法律、法規(guī)要求，存在二氧化硫、氮氧化物、粉塵等污染物超標(biāo)排放，或放射物、脫硝催化劑、脫硫石膏等廢棄物處置不當(dāng)時，會給公司造成較大負(fù)面影響，按照較大風(fēng)險管理。
二、應(yīng)急指揮機(jī)構(gòu)及職責(zé)
1、重大突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急組織體系
公司重大突發(fā)事件應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組和應(yīng)急辦公室按照《公司重大突發(fā)事件綜合應(yīng)急預(yù)案》要求履行職責(zé)。
2、啟動公司生產(chǎn)事故Ⅰ級應(yīng)急響應(yīng)時，領(lǐng)導(dǎo)小組組長擔(dān)任應(yīng)急指揮，成立應(yīng)急處置指揮部，按照《公司重大突發(fā)事件綜合應(yīng)急預(yù)案》要求成立搶險恢復(fù)組、物資供應(yīng)組、綜合協(xié)調(diào)組、善后工作組、專家咨詢組、事故調(diào)查組六個應(yīng)急。
突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案2
為確保企業(yè)能生產(chǎn)出合格的、質(zhì)量信得過的藥品，有效預(yù)防、控制和消除藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，結(jié)合我公司實際，特制定太原世樂藥業(yè)有限公司藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故應(yīng)急預(yù)案。
一、牢固樹立以人為本，為人民治病、防病的思想，切實把藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故放在突出位置，有效控制藥品重大質(zhì)量事故造成的危害。
二、堅持以預(yù)防為主，對可能發(fā)生藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故進(jìn)行分析、預(yù)測、制定本公司的事故應(yīng)急處置預(yù)案，及時采取有效的預(yù)防措施，防止重大藥品質(zhì)量事故的發(fā)生。
三、堅持快速反應(yīng)，措施果斷的原則處理藥品突以重大質(zhì)量事故。對藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故的發(fā)生，應(yīng)迅速果斷采取措施、迅速救治、控制事態(tài)的發(fā)展。
四、建立健全藥品質(zhì)量的保證體系，完善各項規(guī)章制度。
五、如發(fā)生藥品質(zhì)量事故，應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)組應(yīng)緊急召開會議，并在3小時內(nèi)向所在地食品藥品監(jiān)督管理局上報事故情況，采取緊急召回和停用，在24小時內(nèi)準(zhǔn)備好如下材料：
1、產(chǎn)品品名、規(guī)格、劑型、批號、數(shù)量、藥品發(fā)往單位詳細(xì)地址。
2、產(chǎn)品停止使用說明，其中包括緊急召回原因，可能造成的.醫(yī)療后果，建議采取的補(bǔ)救措施或預(yù)防措施及立即停止使用的通知。
3、立即上報藥監(jiān)部門和分發(fā)醫(yī)院、藥店、藥品批發(fā)商及產(chǎn)品有關(guān)的單位或個人（在運輸途中的負(fù)責(zé)單位）。
4、在收回過程中，工作小組要隨時向領(lǐng)導(dǎo)小組報告收回數(shù)量、導(dǎo)常情況處理及請示。應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組要24小時留有值班人員，隨時處理可能發(fā)生的情況。
5、從市場上收回的產(chǎn)品進(jìn)庫后，要立即置于待驗區(qū)，逐件貼上標(biāo)記，單獨隔離存放，掛上醒目的狀態(tài)標(biāo)志，專人保管，不得動用。
6、緊急收回工作完成后，要以書面形式宣布結(jié)束，并通知有關(guān)部門，進(jìn)入正常管理狀態(tài)。
7、緊急收回的每一階段，所有參與人員均應(yīng)將采用的措施和時間詳細(xì)填寫記錄。收回工作結(jié)束后，要整理分析，保存至產(chǎn)品有效期。同時，領(lǐng)導(dǎo)小組要寫此次收回過程書面總結(jié)，歸檔保存至產(chǎn)品有效期后一年。
六、全體醫(yī)藥代表及市場銷售人員都有責(zé)任和義務(wù)對已發(fā)現(xiàn)的本公司藥品的不良反應(yīng)病例進(jìn)行跟蹤調(diào)查，并填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》（一式兩份），及時將表格反饋給質(zhì)保部的QA監(jiān)控員。
七、根據(jù)報告頻次將收到的ADR報告進(jìn)行分類匯總并將匯總報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人及總經(jīng)理審閱。
八、質(zhì)量負(fù)責(zé)人批示同意后的報告，由質(zhì)保部向藥品監(jiān)督管理部門匯報。
九、質(zhì)量負(fù)責(zé)人將上級工作安排進(jìn)行傳達(dá)并付諸實施。
十、《藥品不良反應(yīng)報告表》一分存入產(chǎn)品質(zhì)量檔案。
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