在經(jīng)濟發(fā)展迅速的今天，需要使用報告的情況越來越多，其在寫作上有一定的技巧。你所見過的報告是什么樣的呢？以下是小編精心整理的檢測實驗室自查報告，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
為進一步規(guī)范實驗室的檢測行為，促進檢測技術(shù)水平繼續(xù)提升,保證檢測數(shù)據(jù)科學、公正、準確，我實驗室根據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》和《實驗室和檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》開展了一次自檢自查活動，現(xiàn)將自檢報告匯報如下：
一、規(guī)范檢測活動，杜絕違法違規(guī)行為介紹
1、實驗室在登記地點執(zhí)業(yè)，未在異地設(shè)立分支、代理機構(gòu)。
2、資質(zhì)認定證書在有效期內(nèi)。
3、在檢測報告中正確使用資質(zhì)認定標識，無超項檢驗、超期檢驗情況。
4、無偽造數(shù)據(jù)，不經(jīng)檢測出具報告的情況。
5、檢驗報告加蓋單位公章。
二、加強制度建設(shè)，保障管理體系有效運行情況
1、實驗室體系文件覆蓋《實驗室資質(zhì)認定評審準則》全部要求。
2、檢測人員持證上崗，定期進行考核，技術(shù)能力滿足檢測崗位要求。
3、最高管理者、技術(shù)主管、質(zhì)量主管有有效的任命文件；實驗室管理部門有明確質(zhì)量管理、技術(shù)管理和業(yè)務(wù)管理的職能，并能有效實施。
4、監(jiān)督員設(shè)置充分，按計劃實施監(jiān)督并記錄；對監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)的不符合項執(zhí)行《不符合處理程序》和《糾正、預防措施程序》。
5、按計劃開展質(zhì)量體系內(nèi)部審核，內(nèi)審過程中覆蓋了最高管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、內(nèi)審管理、管理評審、檢測能力等全部要素及全部部門。
6、實驗室進行的管理評審范圍涵蓋《資質(zhì)認定評審準則》的全部內(nèi)容，輸入報告文件化，做出的規(guī)定得到有效落實。
7、采購的校準服務(wù)及供應(yīng)品都經(jīng)驗收合格，滿足檢測要求。
8、在用檢測標準正確、有效；按標準規(guī)范正確實施檢測；無偏離標準的檢驗活動。
9、儀器設(shè)備（標準物質(zhì)）、檢驗環(huán)境條件持續(xù)滿足檢驗要求。
10、儀器設(shè)備期間核查計劃和記錄齊全，能有效保持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度。
11、內(nèi)部自行校準的儀器設(shè)備有溯源圖和校準規(guī)程；校準記錄和報告齊全；其參考標準按計劃實施了強制檢定；參考標準的準確度、校準所在環(huán)境、實施自行校準的人員滿足校準技術(shù)要求。
12、樣品具有唯一性標識，接收狀態(tài)描述和全過程記錄齊全，樣品在存放過程中無丟失和損壞現(xiàn)象，樣品的處理符合與客戶合同的約定。
13、檢測報告格式正確，信息充分，檢測結(jié)論意見用語正確，并經(jīng)授權(quán)簽字人批準簽字。
14、檢測質(zhì)量控制方案計劃有效實施，參加了必要的能力驗證和實驗室比對活動。
15、征求用戶意見記錄齊全，無投訴、申訴事件。
三、實驗室檔案管理、原始記錄存檔情況
實驗室檔案包括試驗原始記錄、檢測報告、儀器設(shè)備檔案、工作人員技術(shù)業(yè)績檔案等，所有檔案管理嚴格，資料規(guī)范、齊全，實行分類、專人管理。
四、儀器設(shè)備、藥品保管情況
儀器設(shè)備都掛有唯一性標識卡，定點存放，擺放上做到了科學分類、拿取方便、擺放整齊美觀。
加強實驗室安全措施，對有毒、易燃、易爆藥品采取單庫、單柜
存放；對一般藥品，按其類別、化學性質(zhì)分柜保管。由于平時重視，措施得力，藥品管理上一直沒出現(xiàn)問題。
五、其他
1、實驗室資源管理系統(tǒng)經(jīng)常維護、更新、補充；按時填報實驗室統(tǒng)計報表子系統(tǒng)。
2、實驗室及時上報了 20xx年專項監(jiān)督檢查過程中所發(fā)現(xiàn)問題的整改材料，整改透徹。在實驗室建設(shè)和管理方面，我們做了一定工作，但我們深刻認識到，隨著時代的發(fā)展，實驗室的建設(shè)和管理是一項細致、長期和艱巨的工作，肯定會存在不足之處，敬請領(lǐng)導批評指導，我們將會努力使實驗室工作不斷實現(xiàn)新的突破。
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