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企業(yè)自查報告

2021-04-20 報告

  時光在流逝,從不停歇,一段時間的工作已經結束了,轉眼回顧這段時間的工作,有得有失,是時候靜下心來好好寫寫自查報告了。那么好的自查報告是什么樣的呢?下面是小編為大家收集的關于企業(yè)自查報告范文(通用6篇),希望能夠幫助到大家。

  企業(yè)自查報告1

  按照山食藥監(jiān){2016}37號文件通知要求開展企業(yè)安全生產自查自糾活動。我公司領導高度重視,積極組織相關人員抓好組織發(fā)動,認真開展自查自糾,不留死角。針對存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)按照定人員、定時間、定措施、定資金的原則制定整改計劃,落實整改措施,嚴防事故發(fā)生,F(xiàn)就自查情況總結如下。

  一、強化管理,明確責任

  為切實加強對我公司安全生產工作的領導,公司調整充實了公司安全生產工作領導組,力爭做到目標明確,責任落實,工作到位,防患于未然。

  二、細化措施,落實到位

  全面貫徹落實“安全第一,預防為主”的方針和市安全生產工作有關文件精神,堅持做到依法管理,強化監(jiān)督,嚴格檢查,督促整改,讓隱患得到消除,事故得到控制。以監(jiān)管工作為重點,嚴防一般安全事故,杜絕重、特大安全事故,確保員工生命財產安全。

  三、工作內容及措施辦法得當

  1.加強安全知識的宣傳教育,努力提高全公司職工安全生產意識。認真開展安全生產法律法規(guī)和政策的宣傳教育,倡導和抓好安全文化建設,增強公司職工安全生產意識。我企業(yè)按照有關要求,積極主動選派人員參加上級主管部門組織的安全培訓和復訓,并切實抓好

  企業(yè)職工安全生產知識和生產技能的培訓,努力確保特種作業(yè)人員和從業(yè)人員持證上崗率達100%。

  2.強化安全責任管理,建立健全各項規(guī)章制度。本單位安全工作的第一責任人,對本單位安全生產工作負直接責任,必須切實履行職責,加強監(jiān)督檢查,及時排除各類安全隱患,嚴防各類安全事故的發(fā)生。

  一是要認真貫徹落實好與公司簽訂的安全生產目標管理責任書,做到有崗、有位、有責。

  二是公司安全生產領導組定期組織人員對各個部門落實的情況進行檢查、督促,并將情況登記在冊,作為年終綜合考核的評分依據。

  三是各單位要結合自身實際,制定和完善各項安全生產規(guī)章制度及安全生產規(guī)程,并嚴格執(zhí)行,杜絕“三違”現(xiàn)象,切實做到安全生產有章可循。

  3.突出重點,狠抓落實,加大隱患排查整改力度。

  a.開展了綜合性安全生產大檢查。企業(yè)安全生產領導組每季度組織開展一次綜合性的安全生產大檢查,對車間存在的重大隱患,督促其制定整改措施,安排專人督促整改,并將隱患排查以及整改情況備案存檔;各車間和安全責任單位每月組織一次安全大檢查,發(fā)現(xiàn)隱患,制定措施,落實專人,限期整改,并將情況及時上報企業(yè)安全生產領導組。

  b.車間內安全隱患排查。車間用電規(guī)范化,建立了臨時搭接電線使用檔案,并組織電力維修部門統(tǒng)一檢查了車間內用電線路,保障車間內用電安全。二是重點檢查了生產設備,對檢查出的隱患問題由車間主任牽頭負責整改,并記錄在案,對車間物品分類規(guī)劃做出相應調整,要求歸類、規(guī)范存放相關物料、產品、機械備件。完善車間內消防標志、注意事項、指示標志等安全標識。

  四、存在的問題與不足

  1.企業(yè)員工(車間)安全生產意識較為淡薄,安全法律法規(guī)宣傳教育工作有待加強。

  2.安全生產工作投入不足。

  在安全生產工作上雖然取得了一定的成績,但離上級管理部門的要求還有一定的差距,我們將在今后的工作中發(fā)揚成績,找出差距,彌補不足。我們將牢固樹立安全就是保障,安全就是效益。抓安全就是抓發(fā)展,抓安全就是顧大局。進一步增強責任心和緊迫感,樹立“生產必須安全,安全為了生產”的指導思想,切實履行職責,警鐘長鳴,常抓不懈,確保公司上下生產安全,經濟發(fā)展。

  企業(yè)自查報告2

  企業(yè)的建設項目環(huán)境保護執(zhí)行情況自查報告的內容及格式要求如下:

  一、自查報告內容

  (一)建設單位基本情況,本項目概況介紹

  基本情況主要介紹建設單位的總體情況;項目概況主要包括:項目組成、主要建設內容、環(huán)評情況(何時委托何單位編制了環(huán)評報告、何時得到環(huán)保部門的批復等)、項目何時開工、何時竣工、何時經市環(huán)保局同意進行試生產、項目總投資及環(huán)保投資等。

  (二)該項目工藝流程簡述(最好附有工藝流程圖)

  (三)環(huán)評批復落實情況

  主要是建設單位落實環(huán)評及其批復的情況介紹:

  1、施工期環(huán)保措施落實情況、監(jiān)理情況(工業(yè)類項目從簡、生態(tài)類項目重點介紹);

  2、各類環(huán)保設施或措施(水、氣、噪聲、固體廢物及危險廢物等)建設及落實情況,試生產或試運行以來的運行狀況;

  3、建設項目的性質、規(guī)模、地點或者采用的生產工藝是否發(fā)生變化,如果發(fā)生變化是否申請變更或重新報批環(huán)評文件;

  4、環(huán)評及其批復其他要求的落實情況。

  (四)單位環(huán)保機構、環(huán)保設施操作規(guī)程、環(huán)保規(guī)章制度、環(huán)保應急預案、監(jiān)測化驗機構設立等情況;

  (五)存在的問題、原因、整改措施及下一步環(huán)保工作的打算等

  二、自查報告格式

  自查報告必須按照以下要求提供:

  (一)封面

  1、題目:××項目環(huán)境保護自查報告

  2、落款:××建設單位(并蓋章)

  3、時間:

  (二)內頁(包括上述明確要求的五部分內容)

  (三)附件

  1、排放污染物如廢水、固體廢物等,委托他人處理的,要附委托處理協(xié)議等相關證明材料,可以是復印件;

  2、廠區(qū)各工藝車間分布平面簡圖

  申請建設項目竣工環(huán)境保護驗收必須具備以下條件:

  1、建設前期環(huán)境保護審查、審批手續(xù)完備,技術資料與環(huán)境保護檔案資料齊全;

  2、環(huán)境保護設施及其他措施等已按批準的環(huán)境影響報告書(表)或者環(huán)境影響登記表和設計文件的要求建成或者落實,環(huán)境保護設施經負荷試車監(jiān)測合格,其防治污染能力適應主體工程的需要;

  3、環(huán)境保護設施安裝質量符合國家和有關部門頒發(fā)的專業(yè)工程驗收規(guī)范、規(guī)程和檢驗評定標準;

  4、具備環(huán)境保護設施正常運轉的條件,包括:經培訓合格的操作人員、健全的崗位操作規(guī)程及相應的規(guī)章制度,原料、動力供應落實,符合交付使用的其他要求;

  5、污染物排放符合環(huán)境影響報告書(表)或者環(huán)境影響登記表和設計文書中提出的標準及核定的污染物排放總量控制指標的要求。

  企業(yè)自查報告3

  按照省委督查室、省政府督查室《關于開展優(yōu)化營商環(huán)境“兩個清單”專項督查的通知》要求,我局高度重視,對照督查內容認真進行了自查,F(xiàn)將有關情況報告如下:

  一、編制公開情況

  為貫徹落實省委、省政府《關于大力改善營銷環(huán)境的若干意見》(冀發(fā)[20xx]8號),著力優(yōu)化營銷環(huán)境,我局認真梳理各項審批和監(jiān)管職能,在全系統(tǒng)逐步建立完善了行政權力和責任“兩個清單”制度并向全社會公開。初步厘清了監(jiān)管部門和市場,以及省、市、縣三級食品藥品監(jiān)管部門之間的職責邊界,進一步加大簡政放權力度,加快職能轉變,規(guī)范權力公開透明運行,構建權界清晰、分工合理、權責一致、運轉高效、法治保障的職能體系,建設法治食藥監(jiān)、責任食藥監(jiān)、服務食藥監(jiān)和廉潔食藥監(jiān)。一是按時限和編制規(guī)范要求建立完善“兩個清單”制度。按照省委、省政府的部署安排,我局立即對照現(xiàn)行有效的法律、法規(guī)和局機關“三定”方案,對省、市、縣三級監(jiān)管部門職責權限進行了梳理、歸納和確認,編制了《河北省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)行政權力清單》和《河北省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)監(jiān)管責任清單》,列出權力和責任事項目錄,厘清權力底數(shù),細化監(jiān)管依據,明確權利類別、權利主體、承辦部門、辦理時限等內容,并在省局政務網站開辟了專欄。具體網址見。同時在局行政服務受理大廳和機關門口觸摸屏上同步更新相關內容,方便行政相對人查詢。二是積極推動指導直屬單位建立“兩個清單”制度。將承擔行政強制和行政處罰職能的稽查局及承擔食品藥品相關檢驗監(jiān)測職能的省食品檢驗研究院、省藥品檢驗研究院、省醫(yī)療器械與藥品包裝材料檢驗研究院逐步納入“兩個清單”管理范圍,實現(xiàn)機構、職能、權限、程序、責任法定化。

  二、動態(tài)管理情況

  一是認真做好國家下放行政審批事項銜接落實工作。根據國務院加快轉變政府職能、深化行政審批制度改革的要求和省政府有關文件精神,我局積極推進項目審批權限承接和下放工作。

  20xx年至今,我局銜接國家總局下放至省級局1項行政許可事項,及時制定了承接方案和規(guī)范管理措施,做到接得住、管的好。

  二是認真做好國家取消行政審批事項銜接落實工作。根據《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于化妝品生產許可有關事項的公告(20xx年第265號)》要求,我局擬取消“化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可核發(fā)”,保留“29022化妝品生產許可”,并在此項設定依據中增加“部委文件:《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于化妝品生產許可有關事項的公告(20xx年第265號)》”。

  將此行政審批事項的動態(tài)調整情況,及時印發(fā)《河北省食品藥品監(jiān)督管理局關于調整行政審批事項的請示》(冀食藥監(jiān)法函[20xx]73號),報送省審改辦審批。三是認真做好向市縣下放行政審批事項工作。20xx年,按照《河北省人民政府辦公廳關于省政府部門下放一批行政權力事項的通知》(冀政辦發(fā)[20xx]7號)要求,我局向各設區(qū)市(含定州、辛集市)食品藥品監(jiān)管部門委托下放行政許可事項1項,即醫(yī)療機構配制的制劑調劑(跨市、縣)審批。

  我局及時在省局政務網站發(fā)布公告予以公開,按照省政府要求予以委托下放,并按照《河北省行政許可委托實施辦法》,以委托行政機關與受委托行政機關簽訂委托書等形式落實。制定具體措施和辦法,加強事中事后監(jiān)管。四是嚴格依法依規(guī)對行政許可事項進行調整。根據取消、調整的行政審批事項及新修訂《食品安全法》等法律法規(guī)規(guī)章,對原行政權力清單中的項目名稱、實施依據等進行了調整完善,向省審改辦報送了《河北省食品藥品監(jiān)督管理局關于調整行政權力清單、監(jiān)管清單、責任清單的請示》(冀食藥監(jiān)法[20xx]162號),待審批。

  于20xx年2月印發(fā)《關于調整完善行政權力清單、監(jiān)管清單、責任清單的通知》(冀食藥監(jiān)法便函[20xx]12號),根據法律法規(guī)、部門職能等調整情況,組織局機關相關處室,結合《河北省食品藥品監(jiān)督管理局關于調整行政權力清單、監(jiān)管清單、責任清單的請示》(冀食藥監(jiān)法[20xx]162號),及時對“兩個清單”進行動態(tài)調整,目前正在征求意見中,待將反饋意見匯總后,再次報送省審改辦審批。

  企業(yè)自查報告4

  一、藥店概況

  我店成立于20xx年XX月,位于XXXX,營業(yè)面積XX平方米,。藥店現(xiàn)有職工XX人,其中XX藥師人,藥士XX人,藥學學歷XX人。經營中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品等共XX個品種,年銷售總額XX萬元,擁有固定資產XX萬元。藥店制定了較完善的質量管理制度,執(zhí)行情況良好,從無經營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

  二、自查情況

 。ㄒ唬┕芾砺氊煟

  在一年的經營工作中,我店始終堅持質量第一的原則,嚴格按照藥事法規(guī)規(guī)范經營,做到了按照依法批準的經營方式和經營范圍從事藥品經營活動,從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前,本店質量崗位健全,職責明確,職能發(fā)揮良好。GSP質量管理制度是藥店藥品經營的行為準則,因此我店按照GSP及其實施細則的要求制定了質量方針目標、藥品購進管理、首營企業(yè)和首營品種質量審核管理、藥品養(yǎng)護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛(wèi)生和人員健康管理等XX項管理制度,并把學習和制度執(zhí)行情況納入綜合考核,每季度對制度執(zhí)行情況進行一次檢查,并對檢查情況進行記錄,對檢查中存在的問題制定了改進措施,并責令相關崗位限期整改,保證了制度的貫徹實施。

 。ǘ┤藛T與培訓

  質量負責人為XXX職稱,處方審核員為XXX職稱,符合GSP規(guī)定,企業(yè)負責人為XXXXXXX,曾參加市XX次培訓,對直接接觸藥品人員,每年進行一次健康檢查,并建立了健康檔案,未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。

  為提高職工對實施GSP的認識、提高全員素質,我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內容、多形式的學習培訓,并建立了員工培新檔案,對新上崗的的員工進行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓,經考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓,員工的質量意識、業(yè)務素質、法制、法律觀念都有了長足的進步和提高,為我店實施GSP打下了堅實的基礎。

 。ㄈ┰O施與設備

  經過改造建設,目前我店XX公營業(yè)場所及輔助設施達到了與GSP相適應的要求,做到了寬敞、明亮、整潔,配備了符合規(guī)定的消防、防盜設備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經營過程中的質量,達到了GSP的要求。

 。ㄋ模┻M貨與驗收

  為防止假劣藥品進入我店,購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理,整改報告。首先是選擇和審查供貨單位,明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產企業(yè)、經營企業(yè)進貨,其次是認真審核藥品的合法性和質量的可靠性,對購進的藥品及進口藥品,均嚴格按照GSP要求和規(guī)定的內容進行審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同,合同質量條款明確,藥品附產品合格證;藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求;購進的藥品均具有合法票據,按照規(guī)定建立了藥品購進記錄,做到了票、帳、貨相符。

  在藥品質量的驗收環(huán)節(jié)上,驗收人員做到了按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對所購進的藥品進行逐批驗收,并按照《藥品驗收質量管理制度》規(guī)定的抽樣原則,對藥品的包裝、標簽、說明書以及產品合格證和藥品的外觀質量等進行逐一檢查,進口藥品認真核對加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件及中文說明書,驗收首營品種,均有該批號的質量檢驗報告書。藥品質量的驗收均按照GSP規(guī)定建立了驗收記錄,記錄完整、詳實、規(guī)范。

 。ㄎ澹╆惲信c儲存

  店內陳列藥品的質量和包裝符合規(guī)定,按藥品用途進行了分類陳列擺放,思想匯報范文處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥、藥品與非藥品,按要求分開進行了陳列存放,拆零藥品集中存放于拆零專柜,并保留原包裝及標簽,拆零記錄詳細,每月定期對陳列藥品進行檢查、養(yǎng)護,對質量檢查情況進行了詳細記錄,對用于藥品養(yǎng)護所用的'儀器設備建有定期的檢查、維修紀錄。

 。╀N售與服務

  藥店在銷售工作中,嚴格遵照依法經營的經營方式和范圍從事藥品經營活動,《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及職業(yè)人員證明材料按要求進行了懸掛,藥品銷售過程中嚴格按照說明書向顧客正確介紹藥品性能、用途、禁忌、服用方法及其它注意事項。藥品拆零使用工具、包裝袋清潔衛(wèi)生,藥師負責對非處方藥用藥服務咨詢,工作時間著裝統(tǒng)一,佩戴胸卡,營業(yè)室內設有服務公約、監(jiān)督電話、顧客意見薄,對顧客反映的意見,按程序及時處理并記錄。為方便顧客,實行24小時服務制。對質量管理制度執(zhí)行情況按質量管理制度規(guī)定每季度進行一次自查考核并記錄,對存在的問題制定改進措施及時整改,藥店在銷售服務工作中,從沒有發(fā)生過藥品質量事故。

  心得體會范文我店依法經營,嚴把質量關,以優(yōu)異的服務態(tài)度,贏得了顧客的信任。

  三、主要問題及整改措施

  為更好的實施GSP,我店通過匯報、看現(xiàn)場、查資料、調查詢問等方式進行了全面自查。通過自查,我們認為已基本符合《藥品經營質量管理規(guī)范》及其《實施細則》的要求,但在某些方面仍然存在著一定的差距:(如:一是藥店人員對業(yè)務缺少自覺性,二是服務質量還不夠規(guī)范)。

  對上述存在的問題,我店做了認真的分析研究,制定了措施,要求各崗位人員加強業(yè)務學習自覺性,力爭在較短的時間內熟悉掌握各項業(yè)務知識,努力提高服務質量,同時我們將以這次GSP認證為契機進一步增強質量管理意識,加大質量管理的工作力度,對全店硬件建設和軟件管理不斷加強和完善,努力使我店的質量管理工作逐步走向現(xiàn)代化、規(guī)范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

  企業(yè)自查報告5

  我單位對照《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》的要求,組織有關人員對氣瓶充裝站進行了全面、認真的自查,現(xiàn)將自查的情況總結如下:

  一、公司基本情況

  浙江美福石油化工責任有限公司是具有獨立法人資格的企業(yè),注冊資本77555000萬元,固定資產99000000萬元。公司從事移動式壓力容器的充裝工作,現(xiàn)有員工439人,各種技術管理人員共5人,具有高級職稱5人、中級職稱20人,技術力量雄厚,管理理念先進。擁有完善的氣體生產系統(tǒng)和充裝系統(tǒng)。公司位于浙江嘉興港區(qū)東方大道88號。充裝介質為石油液化氣、丙烯、丙烷,充裝站具有一定的固定式儲存能力,其中:液化氣:6000立方、丙烯:6000立方、丙烷2000立方。

  二、自查情況

  1、人員情況

  單位負責人(站長)李憲君高級工程師了解介質充裝的安全管理相關的法規(guī)、規(guī)章、安全技術規(guī)范及其相應標準,以及充裝工藝特點和充裝安全管理的必備知識,對充裝單位安全負責。

  技術負責人郭川,為管理層成員。具有大專學歷,有移動式壓力容器充裝管理經驗,并且按照《壓力容器安全管理人員和操作人員考核大綱》的規(guī)定,取得含壓力容器安全管理項目的《特種設備作業(yè)人員證》。

  安全員楊文兵,負責安全管理與安全檢查工作,并按照《壓力容器安全管理人員和操作人員考核大綱》的規(guī)定,取得含壓力容器安全管理項目的《特種設備作業(yè)人員證》,掌握介質充裝的法規(guī)、規(guī)章、安全技術規(guī)范及其相應標準。

  11名取得具有充裝作業(yè)項目的《特種設備作業(yè)人員證》充裝人員。4名取得具有充裝作業(yè)項目的《特種設備作業(yè)人員證》檢查人員。配備了5名與充裝介質相適應的化驗員,并經過技術和安全培訓。人員情況詳見表1。

  2、場地(廠房)

  充裝單位的規(guī)劃、設計、建設、消防、環(huán)境保護等符合相關法律、法規(guī)、規(guī)章、安全技術規(guī)范及其相應標準的要求;有供移動式壓力容器充裝前后進行安全檢查的場地,檢查場地50m2;有專用的移動式壓力容器充裝場地,充裝場地400m2;設有安全出口,周圍設置安全標志,安全標志符合GB2894-2008《安全標志及使用導則》的有關規(guī)定。

  3、工藝設備、管道與設施

  站內投用的特種設備,按照要求辦理了使用登記手續(xù);對特種設備及其安全附件和承壓附件進行了日常維護保養(yǎng)和定期檢查,并且按照有關安全技術規(guī)范的要求實施定期檢驗;建立了特種設備安全技術檔案。儲罐設置了防超裝(超壓),超限裝置或者其報警裝置;有對超裝移動式壓力容器進行有效處理的設施;充裝系統(tǒng)具有緊急切斷、緊急停車功能;儲罐本體有色標,并且在顯著的位置按照規(guī)定標示盛裝介質的名稱。裝卸用管與移動式壓力容器有可靠的連接方式,有防止裝卸用管拉脫的聯(lián)鎖保護裝置。裝卸用管每半年進行了一次耐壓試驗,試驗結果有記錄。

  配備有與充裝介質相適應的介質分析檢測儀器與設施;配備有電子衡器,對完成充裝的移動式壓力容器進行充裝量的復檢和計量;對站內儀器儀表、計量器具進行定期檢定,并且在檢定有效期內;建立儀器儀表、計量器具、設備等臺賬。充裝單位入口設立了進入充裝單位須知牌,重要部門有安全警示標志和報警電話號碼;儲存、充裝場所的周圍有明顯的禁火標志;作業(yè)人員配備相應的防護用具和用品;配備有用于事故處置的應急工具、器具和安全防護用品。

  4、質量管理體系

  公司于xx年9月30日根據《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》制定了質量體系文件。并于xx年9月30日批準頒布實施《質量保證手冊》以及制訂的管理制度、操作規(guī)程。現(xiàn)實行的質量體系文件為A版。

  共編制了安全技術操作規(guī)程1個,管理制度14個;記錄表格32個,F(xiàn)行有效法規(guī)標準2個。

  公司建立了與單位基本相適應的質量管理體系,組織機構基本合理,技術負責人和各質控系統(tǒng)責任人員的設置基本滿足充裝過程的控制要求,且職責基本明確;要素設置基本合理,關系基本明晰;質量管理體系文件的層次、結構、內容基本符合要求,各層次間質量管理體系文件的接口基本合理;質量管理體系的各級責任人員基本能夠按照質量管理體系要素的相關要求履行職責,相關的見證資料基本齊全。

  5、充裝質量

  充裝人員和有關操作人員對法規(guī)、標準、充裝程序及操作要求比較熟悉,質保體系和各種規(guī)章制度能指導充裝工作,充裝記錄基本符合要求。充裝場地、環(huán)境條件、安全措施基本符合相關要求;技術力量和充裝人員的資質條件滿足《許可規(guī)則》的要求。

  6、存在問題

  一、認真組織學習

  1、積極參加了2013年06月份省質量技術監(jiān)督局和省特檢院組織的移動式壓力容器取證培訓學習班,參加了xx年9月和2013年6月市質量技術監(jiān)督局組織的移動式壓力容器取證培訓學習。

  2、派送12人參加了省質量技術監(jiān)督局組織的移動式壓力容器充裝取證培訓,并全部取得了充裝證。

  3、認真組織公司內部相關充裝及管理人員學習了《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》、《壓力容器安全管理人員和操作人員考核大綱》、省市質量技術監(jiān)督局發(fā)放的相關學習資料及公司的相關制度文件。充裝、檢查、化驗及技術人員、安全管理員、相關負責人都能做到持證上崗。

  二、對充裝現(xiàn)場設施進行了完善和整改:

  根據《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》要求,對移動式壓力容器

  充裝場地、工藝設備、管道、設施、電器儀表、計量器具、消防安全設施進行了整改和完善,并對現(xiàn)場設備、設施的規(guī)范使用和管理制定了相應制度和記錄,現(xiàn)場充裝設備、設施符合《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》的要求。

  三、根據《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》的要求制定完善和編制了相關文件和制度:

  在對《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》深刻理解的同時,在原槽車充裝站體系文件的基礎上根據移動式壓力容器的充裝要求,于2013年05月份完成了對充裝質保體系文件的修改和完善,并頒布運行;對應急預案進行了修改并進行了演練;對相關規(guī)章制度進行了修改和完善,增加編制了液化氣/丙烯/丙烷槽車充裝外來相關人員培訓資料等相關文件,完善了相關記錄并投用,各種制度都得以嚴格執(zhí)行。

  四、對營業(yè)執(zhí)照增加了移動式壓力容器充裝的項目。

  總之、移動式壓力容器取證工作在各級主管部門的關心和指導下,做了大量的整改、補充和完善工作,現(xiàn)我公司移動式壓力容器能達到規(guī)范、安全充裝的要求,請審核、指導!

  企業(yè)自查報告6

  一、指導思想

  緊緊圍繞“確保人民群眾用械安全有效”這個中心任務,踐行監(jiān)管為民的核心理念,切實做到為民、科學、依法、長效、和諧,通過自查自糾檢查,進一步格規(guī)范醫(yī)療器械經營使用行為,全面提高質量管理水平,確保不發(fā)生重大醫(yī)療器械質量事故。

  二、檢查目的

  要加大對醫(yī)療器械經營、使用管理力度,杜絕銷售、使用過期、失效、淘汰的診療器械和各種行為。通過這次專項自查自糾檢查,確保人民群眾用上安全放心的醫(yī)療器械,并且減少醫(yī)療事故發(fā)生率,提高醫(yī)院知名度。

  三、自查自糾重點

  重點自查20xx年1月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質量管理制度落實情況,對照檢查產品是否有生產企業(yè)許可證、產品注冊證和產品合格證明;產品的購進記錄;產品的使用記錄以及是否建立了產品不良事件報告制度并進行了報告。

  四、根據我院的具體情況,其自查自糾報告結果如下:

  1、自查種類有:一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料三大塊。

  2、產品合格證明、證書嚴格驗證,各個采購、接收人員嚴格把關,無一例不合格產品。

  3、采購記錄認真、詳細記錄,確保問題事件有處可查、可依。

  4、接收人員核對采購記錄與產品,確認產品是合法的、正確的、合格的。

  5、產品儲存嚴格按產品說明要求完成。

  6、產品使用時認真檢查其完整程度、有效期、無菌性。填寫使用記錄。

  7、在院長的領導下正在逐步完善我院的產品不良事件報告制度,在醫(yī)療器械安全使用方面得到進一步的發(fā)展。

  8、但在實際工作與實施中,可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問題,望上級領導對我院的工作提出寶貴意見。

  五、通過這次自查自糾活動,我院認真學習法律、規(guī)范經營使用行為、進一步自我完善,加強了安全使用醫(yī)療器械制度,規(guī)范了醫(yī)療器械經營使用行為,強化了自身質量管理體系,增強知法守法意識,提高醫(yī)院整體水平。

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關于企業(yè)自查報告范文(通用6篇)

企業(yè)自查報告

2021-04-20 報告

  時光在流逝,從不停歇,一段時間的工作已經結束了,轉眼回顧這段時間的工作,有得有失,是時候靜下心來好好寫寫自查報告了。那么好的自查報告是什么樣的呢?下面是小編為大家收集的關于企業(yè)自查報告范文(通用6篇),希望能夠幫助到大家。

  企業(yè)自查報告1

  按照山食藥監(jiān){2016}37號文件通知要求開展企業(yè)安全生產自查自糾活動。我公司領導高度重視,積極組織相關人員抓好組織發(fā)動,認真開展自查自糾,不留死角。針對存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)按照定人員、定時間、定措施、定資金的原則制定整改計劃,落實整改措施,嚴防事故發(fā)生,F(xiàn)就自查情況總結如下。

  一、強化管理,明確責任

  為切實加強對我公司安全生產工作的領導,公司調整充實了公司安全生產工作領導組,力爭做到目標明確,責任落實,工作到位,防患于未然。

  二、細化措施,落實到位

  全面貫徹落實“安全第一,預防為主”的方針和市安全生產工作有關文件精神,堅持做到依法管理,強化監(jiān)督,嚴格檢查,督促整改,讓隱患得到消除,事故得到控制。以監(jiān)管工作為重點,嚴防一般安全事故,杜絕重、特大安全事故,確保員工生命財產安全。

  三、工作內容及措施辦法得當

  1.加強安全知識的宣傳教育,努力提高全公司職工安全生產意識。認真開展安全生產法律法規(guī)和政策的宣傳教育,倡導和抓好安全文化建設,增強公司職工安全生產意識。我企業(yè)按照有關要求,積極主動選派人員參加上級主管部門組織的安全培訓和復訓,并切實抓好

  企業(yè)職工安全生產知識和生產技能的培訓,努力確保特種作業(yè)人員和從業(yè)人員持證上崗率達100%。

  2.強化安全責任管理,建立健全各項規(guī)章制度。本單位安全工作的第一責任人,對本單位安全生產工作負直接責任,必須切實履行職責,加強監(jiān)督檢查,及時排除各類安全隱患,嚴防各類安全事故的發(fā)生。

  一是要認真貫徹落實好與公司簽訂的安全生產目標管理責任書,做到有崗、有位、有責。

  二是公司安全生產領導組定期組織人員對各個部門落實的情況進行檢查、督促,并將情況登記在冊,作為年終綜合考核的評分依據。

  三是各單位要結合自身實際,制定和完善各項安全生產規(guī)章制度及安全生產規(guī)程,并嚴格執(zhí)行,杜絕“三違”現(xiàn)象,切實做到安全生產有章可循。

  3.突出重點,狠抓落實,加大隱患排查整改力度。

  a.開展了綜合性安全生產大檢查。企業(yè)安全生產領導組每季度組織開展一次綜合性的安全生產大檢查,對車間存在的重大隱患,督促其制定整改措施,安排專人督促整改,并將隱患排查以及整改情況備案存檔;各車間和安全責任單位每月組織一次安全大檢查,發(fā)現(xiàn)隱患,制定措施,落實專人,限期整改,并將情況及時上報企業(yè)安全生產領導組。

  b.車間內安全隱患排查。車間用電規(guī)范化,建立了臨時搭接電線使用檔案,并組織電力維修部門統(tǒng)一檢查了車間內用電線路,保障車間內用電安全。二是重點檢查了生產設備,對檢查出的隱患問題由車間主任牽頭負責整改,并記錄在案,對車間物品分類規(guī)劃做出相應調整,要求歸類、規(guī)范存放相關物料、產品、機械備件。完善車間內消防標志、注意事項、指示標志等安全標識。

  四、存在的問題與不足

  1.企業(yè)員工(車間)安全生產意識較為淡薄,安全法律法規(guī)宣傳教育工作有待加強。

  2.安全生產工作投入不足。

  在安全生產工作上雖然取得了一定的成績,但離上級管理部門的要求還有一定的差距,我們將在今后的工作中發(fā)揚成績,找出差距,彌補不足。我們將牢固樹立安全就是保障,安全就是效益。抓安全就是抓發(fā)展,抓安全就是顧大局。進一步增強責任心和緊迫感,樹立“生產必須安全,安全為了生產”的指導思想,切實履行職責,警鐘長鳴,常抓不懈,確保公司上下生產安全,經濟發(fā)展。

  企業(yè)自查報告2

  企業(yè)的建設項目環(huán)境保護執(zhí)行情況自查報告的內容及格式要求如下:

  一、自查報告內容

  (一)建設單位基本情況,本項目概況介紹

  基本情況主要介紹建設單位的總體情況;項目概況主要包括:項目組成、主要建設內容、環(huán)評情況(何時委托何單位編制了環(huán)評報告、何時得到環(huán)保部門的批復等)、項目何時開工、何時竣工、何時經市環(huán)保局同意進行試生產、項目總投資及環(huán)保投資等。

  (二)該項目工藝流程簡述(最好附有工藝流程圖)

  (三)環(huán)評批復落實情況

  主要是建設單位落實環(huán)評及其批復的情況介紹:

  1、施工期環(huán)保措施落實情況、監(jiān)理情況(工業(yè)類項目從簡、生態(tài)類項目重點介紹);

  2、各類環(huán)保設施或措施(水、氣、噪聲、固體廢物及危險廢物等)建設及落實情況,試生產或試運行以來的運行狀況;

  3、建設項目的性質、規(guī)模、地點或者采用的生產工藝是否發(fā)生變化,如果發(fā)生變化是否申請變更或重新報批環(huán)評文件;

  4、環(huán)評及其批復其他要求的落實情況。

  (四)單位環(huán)保機構、環(huán)保設施操作規(guī)程、環(huán)保規(guī)章制度、環(huán)保應急預案、監(jiān)測化驗機構設立等情況;

  (五)存在的問題、原因、整改措施及下一步環(huán)保工作的打算等

  二、自查報告格式

  自查報告必須按照以下要求提供:

  (一)封面

  1、題目:××項目環(huán)境保護自查報告

  2、落款:××建設單位(并蓋章)

  3、時間:

  (二)內頁(包括上述明確要求的五部分內容)

  (三)附件

  1、排放污染物如廢水、固體廢物等,委托他人處理的,要附委托處理協(xié)議等相關證明材料,可以是復印件;

  2、廠區(qū)各工藝車間分布平面簡圖

  申請建設項目竣工環(huán)境保護驗收必須具備以下條件:

  1、建設前期環(huán)境保護審查、審批手續(xù)完備,技術資料與環(huán)境保護檔案資料齊全;

  2、環(huán)境保護設施及其他措施等已按批準的環(huán)境影響報告書(表)或者環(huán)境影響登記表和設計文件的要求建成或者落實,環(huán)境保護設施經負荷試車監(jiān)測合格,其防治污染能力適應主體工程的需要;

  3、環(huán)境保護設施安裝質量符合國家和有關部門頒發(fā)的專業(yè)工程驗收規(guī)范、規(guī)程和檢驗評定標準;

  4、具備環(huán)境保護設施正常運轉的條件,包括:經培訓合格的操作人員、健全的崗位操作規(guī)程及相應的規(guī)章制度,原料、動力供應落實,符合交付使用的其他要求;

  5、污染物排放符合環(huán)境影響報告書(表)或者環(huán)境影響登記表和設計文書中提出的標準及核定的污染物排放總量控制指標的要求。

  企業(yè)自查報告3

  按照省委督查室、省政府督查室《關于開展優(yōu)化營商環(huán)境“兩個清單”專項督查的通知》要求,我局高度重視,對照督查內容認真進行了自查,F(xiàn)將有關情況報告如下:

  一、編制公開情況

  為貫徹落實省委、省政府《關于大力改善營銷環(huán)境的若干意見》(冀發(fā)[20xx]8號),著力優(yōu)化營銷環(huán)境,我局認真梳理各項審批和監(jiān)管職能,在全系統(tǒng)逐步建立完善了行政權力和責任“兩個清單”制度并向全社會公開。初步厘清了監(jiān)管部門和市場,以及省、市、縣三級食品藥品監(jiān)管部門之間的職責邊界,進一步加大簡政放權力度,加快職能轉變,規(guī)范權力公開透明運行,構建權界清晰、分工合理、權責一致、運轉高效、法治保障的職能體系,建設法治食藥監(jiān)、責任食藥監(jiān)、服務食藥監(jiān)和廉潔食藥監(jiān)。一是按時限和編制規(guī)范要求建立完善“兩個清單”制度。按照省委、省政府的部署安排,我局立即對照現(xiàn)行有效的法律、法規(guī)和局機關“三定”方案,對省、市、縣三級監(jiān)管部門職責權限進行了梳理、歸納和確認,編制了《河北省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)行政權力清單》和《河北省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)監(jiān)管責任清單》,列出權力和責任事項目錄,厘清權力底數(shù),細化監(jiān)管依據,明確權利類別、權利主體、承辦部門、辦理時限等內容,并在省局政務網站開辟了專欄。具體網址見。同時在局行政服務受理大廳和機關門口觸摸屏上同步更新相關內容,方便行政相對人查詢。二是積極推動指導直屬單位建立“兩個清單”制度。將承擔行政強制和行政處罰職能的稽查局及承擔食品藥品相關檢驗監(jiān)測職能的省食品檢驗研究院、省藥品檢驗研究院、省醫(yī)療器械與藥品包裝材料檢驗研究院逐步納入“兩個清單”管理范圍,實現(xiàn)機構、職能、權限、程序、責任法定化。

  二、動態(tài)管理情況

  一是認真做好國家下放行政審批事項銜接落實工作。根據國務院加快轉變政府職能、深化行政審批制度改革的要求和省政府有關文件精神,我局積極推進項目審批權限承接和下放工作。

  20xx年至今,我局銜接國家總局下放至省級局1項行政許可事項,及時制定了承接方案和規(guī)范管理措施,做到接得住、管的好。

  二是認真做好國家取消行政審批事項銜接落實工作。根據《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于化妝品生產許可有關事項的公告(20xx年第265號)》要求,我局擬取消“化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可核發(fā)”,保留“29022化妝品生產許可”,并在此項設定依據中增加“部委文件:《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于化妝品生產許可有關事項的公告(20xx年第265號)》”。

  將此行政審批事項的動態(tài)調整情況,及時印發(fā)《河北省食品藥品監(jiān)督管理局關于調整行政審批事項的請示》(冀食藥監(jiān)法函[20xx]73號),報送省審改辦審批。三是認真做好向市縣下放行政審批事項工作。20xx年,按照《河北省人民政府辦公廳關于省政府部門下放一批行政權力事項的通知》(冀政辦發(fā)[20xx]7號)要求,我局向各設區(qū)市(含定州、辛集市)食品藥品監(jiān)管部門委托下放行政許可事項1項,即醫(yī)療機構配制的制劑調劑(跨市、縣)審批。

  我局及時在省局政務網站發(fā)布公告予以公開,按照省政府要求予以委托下放,并按照《河北省行政許可委托實施辦法》,以委托行政機關與受委托行政機關簽訂委托書等形式落實。制定具體措施和辦法,加強事中事后監(jiān)管。四是嚴格依法依規(guī)對行政許可事項進行調整。根據取消、調整的行政審批事項及新修訂《食品安全法》等法律法規(guī)規(guī)章,對原行政權力清單中的項目名稱、實施依據等進行了調整完善,向省審改辦報送了《河北省食品藥品監(jiān)督管理局關于調整行政權力清單、監(jiān)管清單、責任清單的請示》(冀食藥監(jiān)法[20xx]162號),待審批。

  于20xx年2月印發(fā)《關于調整完善行政權力清單、監(jiān)管清單、責任清單的通知》(冀食藥監(jiān)法便函[20xx]12號),根據法律法規(guī)、部門職能等調整情況,組織局機關相關處室,結合《河北省食品藥品監(jiān)督管理局關于調整行政權力清單、監(jiān)管清單、責任清單的請示》(冀食藥監(jiān)法[20xx]162號),及時對“兩個清單”進行動態(tài)調整,目前正在征求意見中,待將反饋意見匯總后,再次報送省審改辦審批。

  企業(yè)自查報告4

  一、藥店概況

  我店成立于20xx年XX月,位于XXXX,營業(yè)面積XX平方米,。藥店現(xiàn)有職工XX人,其中XX藥師人,藥士XX人,藥學學歷XX人。經營中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品等共XX個品種,年銷售總額XX萬元,擁有固定資產XX萬元。藥店制定了較完善的質量管理制度,執(zhí)行情況良好,從無經營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

  二、自查情況

 。ㄒ唬┕芾砺氊煟

  在一年的經營工作中,我店始終堅持質量第一的原則,嚴格按照藥事法規(guī)規(guī)范經營,做到了按照依法批準的經營方式和經營范圍從事藥品經營活動,從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前,本店質量崗位健全,職責明確,職能發(fā)揮良好。GSP質量管理制度是藥店藥品經營的行為準則,因此我店按照GSP及其實施細則的要求制定了質量方針目標、藥品購進管理、首營企業(yè)和首營品種質量審核管理、藥品養(yǎng)護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛(wèi)生和人員健康管理等XX項管理制度,并把學習和制度執(zhí)行情況納入綜合考核,每季度對制度執(zhí)行情況進行一次檢查,并對檢查情況進行記錄,對檢查中存在的問題制定了改進措施,并責令相關崗位限期整改,保證了制度的貫徹實施。

 。ǘ┤藛T與培訓

  質量負責人為XXX職稱,處方審核員為XXX職稱,符合GSP規(guī)定,企業(yè)負責人為XXXXXXX,曾參加市XX次培訓,對直接接觸藥品人員,每年進行一次健康檢查,并建立了健康檔案,未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。

  為提高職工對實施GSP的認識、提高全員素質,我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內容、多形式的學習培訓,并建立了員工培新檔案,對新上崗的的員工進行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓,經考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓,員工的質量意識、業(yè)務素質、法制、法律觀念都有了長足的進步和提高,為我店實施GSP打下了堅實的基礎。

 。ㄈ┰O施與設備

  經過改造建設,目前我店XX公營業(yè)場所及輔助設施達到了與GSP相適應的要求,做到了寬敞、明亮、整潔,配備了符合規(guī)定的消防、防盜設備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經營過程中的質量,達到了GSP的要求。

 。ㄋ模┻M貨與驗收

  為防止假劣藥品進入我店,購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理,整改報告。首先是選擇和審查供貨單位,明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產企業(yè)、經營企業(yè)進貨,其次是認真審核藥品的合法性和質量的可靠性,對購進的藥品及進口藥品,均嚴格按照GSP要求和規(guī)定的內容進行審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同,合同質量條款明確,藥品附產品合格證;藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求;購進的藥品均具有合法票據,按照規(guī)定建立了藥品購進記錄,做到了票、帳、貨相符。

  在藥品質量的驗收環(huán)節(jié)上,驗收人員做到了按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對所購進的藥品進行逐批驗收,并按照《藥品驗收質量管理制度》規(guī)定的抽樣原則,對藥品的包裝、標簽、說明書以及產品合格證和藥品的外觀質量等進行逐一檢查,進口藥品認真核對加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件及中文說明書,驗收首營品種,均有該批號的質量檢驗報告書。藥品質量的驗收均按照GSP規(guī)定建立了驗收記錄,記錄完整、詳實、規(guī)范。

 。ㄎ澹╆惲信c儲存

  店內陳列藥品的質量和包裝符合規(guī)定,按藥品用途進行了分類陳列擺放,思想匯報范文處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥、藥品與非藥品,按要求分開進行了陳列存放,拆零藥品集中存放于拆零專柜,并保留原包裝及標簽,拆零記錄詳細,每月定期對陳列藥品進行檢查、養(yǎng)護,對質量檢查情況進行了詳細記錄,對用于藥品養(yǎng)護所用的'儀器設備建有定期的檢查、維修紀錄。

 。╀N售與服務

  藥店在銷售工作中,嚴格遵照依法經營的經營方式和范圍從事藥品經營活動,《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及職業(yè)人員證明材料按要求進行了懸掛,藥品銷售過程中嚴格按照說明書向顧客正確介紹藥品性能、用途、禁忌、服用方法及其它注意事項。藥品拆零使用工具、包裝袋清潔衛(wèi)生,藥師負責對非處方藥用藥服務咨詢,工作時間著裝統(tǒng)一,佩戴胸卡,營業(yè)室內設有服務公約、監(jiān)督電話、顧客意見薄,對顧客反映的意見,按程序及時處理并記錄。為方便顧客,實行24小時服務制。對質量管理制度執(zhí)行情況按質量管理制度規(guī)定每季度進行一次自查考核并記錄,對存在的問題制定改進措施及時整改,藥店在銷售服務工作中,從沒有發(fā)生過藥品質量事故。

  心得體會范文我店依法經營,嚴把質量關,以優(yōu)異的服務態(tài)度,贏得了顧客的信任。

  三、主要問題及整改措施

  為更好的實施GSP,我店通過匯報、看現(xiàn)場、查資料、調查詢問等方式進行了全面自查。通過自查,我們認為已基本符合《藥品經營質量管理規(guī)范》及其《實施細則》的要求,但在某些方面仍然存在著一定的差距:(如:一是藥店人員對業(yè)務缺少自覺性,二是服務質量還不夠規(guī)范)。

  對上述存在的問題,我店做了認真的分析研究,制定了措施,要求各崗位人員加強業(yè)務學習自覺性,力爭在較短的時間內熟悉掌握各項業(yè)務知識,努力提高服務質量,同時我們將以這次GSP認證為契機進一步增強質量管理意識,加大質量管理的工作力度,對全店硬件建設和軟件管理不斷加強和完善,努力使我店的質量管理工作逐步走向現(xiàn)代化、規(guī)范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

  企業(yè)自查報告5

  我單位對照《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》的要求,組織有關人員對氣瓶充裝站進行了全面、認真的自查,現(xiàn)將自查的情況總結如下:

  一、公司基本情況

  浙江美福石油化工責任有限公司是具有獨立法人資格的企業(yè),注冊資本77555000萬元,固定資產99000000萬元。公司從事移動式壓力容器的充裝工作,現(xiàn)有員工439人,各種技術管理人員共5人,具有高級職稱5人、中級職稱20人,技術力量雄厚,管理理念先進。擁有完善的氣體生產系統(tǒng)和充裝系統(tǒng)。公司位于浙江嘉興港區(qū)東方大道88號。充裝介質為石油液化氣、丙烯、丙烷,充裝站具有一定的固定式儲存能力,其中:液化氣:6000立方、丙烯:6000立方、丙烷2000立方。

  二、自查情況

  1、人員情況

  單位負責人(站長)李憲君高級工程師了解介質充裝的安全管理相關的法規(guī)、規(guī)章、安全技術規(guī)范及其相應標準,以及充裝工藝特點和充裝安全管理的必備知識,對充裝單位安全負責。

  技術負責人郭川,為管理層成員。具有大專學歷,有移動式壓力容器充裝管理經驗,并且按照《壓力容器安全管理人員和操作人員考核大綱》的規(guī)定,取得含壓力容器安全管理項目的《特種設備作業(yè)人員證》。

  安全員楊文兵,負責安全管理與安全檢查工作,并按照《壓力容器安全管理人員和操作人員考核大綱》的規(guī)定,取得含壓力容器安全管理項目的《特種設備作業(yè)人員證》,掌握介質充裝的法規(guī)、規(guī)章、安全技術規(guī)范及其相應標準。

  11名取得具有充裝作業(yè)項目的《特種設備作業(yè)人員證》充裝人員。4名取得具有充裝作業(yè)項目的《特種設備作業(yè)人員證》檢查人員。配備了5名與充裝介質相適應的化驗員,并經過技術和安全培訓。人員情況詳見表1。

  2、場地(廠房)

  充裝單位的規(guī)劃、設計、建設、消防、環(huán)境保護等符合相關法律、法規(guī)、規(guī)章、安全技術規(guī)范及其相應標準的要求;有供移動式壓力容器充裝前后進行安全檢查的場地,檢查場地50m2;有專用的移動式壓力容器充裝場地,充裝場地400m2;設有安全出口,周圍設置安全標志,安全標志符合GB2894-2008《安全標志及使用導則》的有關規(guī)定。

  3、工藝設備、管道與設施

  站內投用的特種設備,按照要求辦理了使用登記手續(xù);對特種設備及其安全附件和承壓附件進行了日常維護保養(yǎng)和定期檢查,并且按照有關安全技術規(guī)范的要求實施定期檢驗;建立了特種設備安全技術檔案。儲罐設置了防超裝(超壓),超限裝置或者其報警裝置;有對超裝移動式壓力容器進行有效處理的設施;充裝系統(tǒng)具有緊急切斷、緊急停車功能;儲罐本體有色標,并且在顯著的位置按照規(guī)定標示盛裝介質的名稱。裝卸用管與移動式壓力容器有可靠的連接方式,有防止裝卸用管拉脫的聯(lián)鎖保護裝置。裝卸用管每半年進行了一次耐壓試驗,試驗結果有記錄。

  配備有與充裝介質相適應的介質分析檢測儀器與設施;配備有電子衡器,對完成充裝的移動式壓力容器進行充裝量的復檢和計量;對站內儀器儀表、計量器具進行定期檢定,并且在檢定有效期內;建立儀器儀表、計量器具、設備等臺賬。充裝單位入口設立了進入充裝單位須知牌,重要部門有安全警示標志和報警電話號碼;儲存、充裝場所的周圍有明顯的禁火標志;作業(yè)人員配備相應的防護用具和用品;配備有用于事故處置的應急工具、器具和安全防護用品。

  4、質量管理體系

  公司于xx年9月30日根據《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》制定了質量體系文件。并于xx年9月30日批準頒布實施《質量保證手冊》以及制訂的管理制度、操作規(guī)程,F(xiàn)實行的質量體系文件為A版。

  共編制了安全技術操作規(guī)程1個,管理制度14個;記錄表格32個,F(xiàn)行有效法規(guī)標準2個。

  公司建立了與單位基本相適應的質量管理體系,組織機構基本合理,技術負責人和各質控系統(tǒng)責任人員的設置基本滿足充裝過程的控制要求,且職責基本明確;要素設置基本合理,關系基本明晰;質量管理體系文件的層次、結構、內容基本符合要求,各層次間質量管理體系文件的接口基本合理;質量管理體系的各級責任人員基本能夠按照質量管理體系要素的相關要求履行職責,相關的見證資料基本齊全。

  5、充裝質量

  充裝人員和有關操作人員對法規(guī)、標準、充裝程序及操作要求比較熟悉,質保體系和各種規(guī)章制度能指導充裝工作,充裝記錄基本符合要求。充裝場地、環(huán)境條件、安全措施基本符合相關要求;技術力量和充裝人員的資質條件滿足《許可規(guī)則》的要求。

  6、存在問題

  一、認真組織學習

  1、積極參加了2013年06月份省質量技術監(jiān)督局和省特檢院組織的移動式壓力容器取證培訓學習班,參加了xx年9月和2013年6月市質量技術監(jiān)督局組織的移動式壓力容器取證培訓學習。

  2、派送12人參加了省質量技術監(jiān)督局組織的移動式壓力容器充裝取證培訓,并全部取得了充裝證。

  3、認真組織公司內部相關充裝及管理人員學習了《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》、《壓力容器安全管理人員和操作人員考核大綱》、省市質量技術監(jiān)督局發(fā)放的相關學習資料及公司的相關制度文件。充裝、檢查、化驗及技術人員、安全管理員、相關負責人都能做到持證上崗。

  二、對充裝現(xiàn)場設施進行了完善和整改:

  根據《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》要求,對移動式壓力容器

  充裝場地、工藝設備、管道、設施、電器儀表、計量器具、消防安全設施進行了整改和完善,并對現(xiàn)場設備、設施的規(guī)范使用和管理制定了相應制度和記錄,現(xiàn)場充裝設備、設施符合《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》的要求。

  三、根據《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》的要求制定完善和編制了相關文件和制度:

  在對《移動式壓力容器充裝許可規(guī)則》深刻理解的同時,在原槽車充裝站體系文件的基礎上根據移動式壓力容器的充裝要求,于2013年05月份完成了對充裝質保體系文件的修改和完善,并頒布運行;對應急預案進行了修改并進行了演練;對相關規(guī)章制度進行了修改和完善,增加編制了液化氣/丙烯/丙烷槽車充裝外來相關人員培訓資料等相關文件,完善了相關記錄并投用,各種制度都得以嚴格執(zhí)行。

  四、對營業(yè)執(zhí)照增加了移動式壓力容器充裝的項目。

  總之、移動式壓力容器取證工作在各級主管部門的關心和指導下,做了大量的整改、補充和完善工作,現(xiàn)我公司移動式壓力容器能達到規(guī)范、安全充裝的要求,請審核、指導!

  企業(yè)自查報告6

  一、指導思想

  緊緊圍繞“確保人民群眾用械安全有效”這個中心任務,踐行監(jiān)管為民的核心理念,切實做到為民、科學、依法、長效、和諧,通過自查自糾檢查,進一步格規(guī)范醫(yī)療器械經營使用行為,全面提高質量管理水平,確保不發(fā)生重大醫(yī)療器械質量事故。

  二、檢查目的

  要加大對醫(yī)療器械經營、使用管理力度,杜絕銷售、使用過期、失效、淘汰的診療器械和各種行為。通過這次專項自查自糾檢查,確保人民群眾用上安全放心的醫(yī)療器械,并且減少醫(yī)療事故發(fā)生率,提高醫(yī)院知名度。

  三、自查自糾重點

  重點自查20xx年1月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質量管理制度落實情況,對照檢查產品是否有生產企業(yè)許可證、產品注冊證和產品合格證明;產品的購進記錄;產品的使用記錄以及是否建立了產品不良事件報告制度并進行了報告。

  四、根據我院的具體情況,其自查自糾報告結果如下:

  1、自查種類有:一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料三大塊。

  2、產品合格證明、證書嚴格驗證,各個采購、接收人員嚴格把關,無一例不合格產品。

  3、采購記錄認真、詳細記錄,確保問題事件有處可查、可依。

  4、接收人員核對采購記錄與產品,確認產品是合法的、正確的、合格的。

  5、產品儲存嚴格按產品說明要求完成。

  6、產品使用時認真檢查其完整程度、有效期、無菌性。填寫使用記錄。

  7、在院長的領導下正在逐步完善我院的產品不良事件報告制度,在醫(yī)療器械安全使用方面得到進一步的發(fā)展。

  8、但在實際工作與實施中,可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問題,望上級領導對我院的工作提出寶貴意見。

  五、通過這次自查自糾活動,我院認真學習法律、規(guī)范經營使用行為、進一步自我完善,加強了安全使用醫(yī)療器械制度,規(guī)范了醫(yī)療器械經營使用行為,強化了自身質量管理體系,增強知法守法意識,提高醫(yī)院整體水平。

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